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弥漫性间质性肺病的鉴别诊断与治疗

发病时间:不清楚

弥漫性间质性肺病的鉴别诊断与治疗

补充说明:弥漫性间质性肺病的鉴别诊断与治疗

2023-07-14 10:03

肺病 特发性肺纤维化 结缔组织病 手术 细菌感染 病毒感染 咳嗽 咳痰 干咳 呼吸困难 关节疼痛 皮疹 阿莫西林胶囊 头孢克肟胶囊 阿昔洛韦胶囊 更昔洛韦胶囊

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精选回答(1)

林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:肺部疾病

提问

弥漫性间质性肺病的鉴别诊断主要包括感染性疾病、特发性肺纤维化、结缔组织病等,治疗主要包括药物治疗、手术治疗等。

1、鉴别诊断

感染性疾病主要包括细菌感染、病毒感染等,患者可能会出现咳嗽、咳痰等症状。特发性肺纤维化患者可能会出现干咳、呼吸困难等症状。结缔组织病患者可能会出现关节疼痛、皮疹等症状。

2、治疗

如果是细菌感染引起的,可以在医生的指导下,服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等抗生素药物治疗。如果是病毒感染引起的,可以遵医嘱口服阿昔洛韦胶囊、更昔洛韦胶囊等药物治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。

如果出现咳嗽、呼吸困难等症状,要及时到正规医院就诊治疗。

2023-07-19 22:59

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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