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肌阵挛性小脑协调障碍的治疗方法有哪些
补充说明：肌阵挛性小脑协调障碍的治疗方法有哪些
2023-09-10 01:07
肌阵挛性小脑协调障碍 小脑性共济失调 手术 常染色体显性遗传病 发育
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌阵挛性小脑协调障碍一般指肌阵挛性小脑性共济失调。一般情况下，肌阵挛性小脑性共济失调的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、中医治疗等。
1、一般治疗
肌阵挛性小脑性共济失调是一种常染色体显性遗传病，主要是由于小脑本身或与小脑有关的神经组织发育异常所致。对于病情较轻的患者，可通过平衡训练、肢体协调训练等方式进行改善。
2、药物治疗
患者可遵医嘱使用氯硝西泮片、左乙拉西坦片等药物进行治疗，可以有效改善肌阵挛性小脑性共济失调的症状。
3、手术治疗
如果患者病情比较严重，出现了明显的肌肉震颤、肌肉无力等症状，可以通过脑深部电刺激手术进行治疗，能够有效改善病情。
4、康复治疗
患者在治疗期间，可在医生指导下进行康复训练，如平衡训练、肢体协调训练等，可以改善患者的生活质量。
5、中医治疗
患者还可遵医嘱通过针灸、推拿等方式进行治疗，可以促进血液循环，有利于病情的恢复。
除此之外，建议患者及时就医，以免延误病情。在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，也可以增强自身免疫力。患者要避免吃辛辣油腻食物，如辣椒、炸鸡等，以免加重病情。患者还要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-10 20:23
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肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。 马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类： 1.进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy，PME) 表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐，进行性加重，特别是出现共济失调和痴呆。 2.进行性肌阵挛性共济失调(progressive myoclonic ataxia，PMA) 是以肌阵挛、进行性小脑性共济失调、偶有或无癫痫发作及认知障碍的一组临床综合征。但也指出在这两类综合征之间的临床症状仍有部分重叠。
