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多灶性运动神经病寿命长吗
补充说明：多灶性运动神经病寿命长吗
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病患者的预期寿命因人而异，取决于病情活动性、治疗响应以及患者的整体健康状况。
多灶性运动神经病的病程特征是波动性进展，因此对个体寿命的影响存在差异。早期诊断和治疗干预有助于控制病情进展，进而影响预期寿命。
如果患者在患病期间没有出现并发症，并且能够积极配合医生接受针对性治疗，则可能不会显著缩短寿命。
需要注意的是，在疾病发展过程中，积极预防和管理并发症对于改善预后至关重要。建议定期评估患者的身体功能状态，以确保其生活质量最大化。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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