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唐氏筛查高风险是唐氏儿吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查高风险是唐氏儿吗

补充说明:唐氏筛查高风险是唐氏儿吗

2024-06-04 18:16

唐氏筛查 胎儿 孕妇 唐氏综合征 无创DNA产前检测 羊水穿刺 染色体异常 18三体综合征 缺陷 发育迟缓 智力低下 畸形 孕期 产检

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精选回答(1)

沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

唐氏筛查高风险并不一定意味着胎儿就是唐氏儿,需要进一步的检查以确认诊断。
唐氏筛查高风险是指孕妇的胎儿患上唐氏综合征的风险高于一般人群,但并不能直接确定胎儿是否患有唐氏综合征。这可能是由于多种因素导致的,如孕妇年龄、孕周、血清标志物浓度等。为了明确诊断,建议进行无创DNA产前检测或羊水穿刺等进一步检查。如果确诊为唐氏综合征,应咨询专业医生,了解后续的处理和管理方案。
除了唐氏综合征外,唐氏筛查高风险还可能与其他染色体异常有关,例如18三体综合征或神经管缺陷。这些疾病可能导致胎儿发育迟缓、智力低下或其他身体畸形。
在面对唐氏筛查结果时,应保持冷静,并及时与医生沟通,选择合适的进一步检查方法。同时,孕期定期产检和遵循医生建议是非常重要的,有助于及早发现和处理任何潜在的问题。

2024-06-05 10:24

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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