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唐氏筛查和18三体综合征风险率准确为多少

发病时间:不清楚

唐氏筛查和18三体综合征风险率准确为多少

补充说明:唐氏筛查和18三体综合征风险率准确为多少

2023-08-02 13:05

唐氏筛查 18三体综合征 孕妇 胎儿 唐氏综合征 羊水穿刺 染色体异常 智力障碍 生长发育障碍 畸形 引产

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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

唐氏筛查的风险率一般在60%-70%,18三体综合征的风险率一般在2%-3%。

唐氏筛查是一种特殊的检查方法,目的是通过化验孕妇的血液,预测胎儿患有唐氏综合征的风险。其主要目的是检查胎儿患有唐氏综合征的风险,并不是确诊,因为该检查的准确性并不高,只能起到辅助判断的作用。如果孕妇在进行唐氏筛查时,结果显示为高风险,医生通常会建议孕妇进行进一步的检查,例如羊水穿刺或绒毛活检等,来明确胎儿是否患有唐氏综合征。而18三体综合征是一种常见的染色体异常,指的是患儿的第18号染色体多了一条,也是一种常染色体疾病。该疾病的发生与遗传因素、环境因素等有关,会导致胎儿出现智力障碍、生长发育障碍以及伴有多发畸形等症状。

因此,如果孕妇在进行唐氏筛查时,结果显示为高风险,医生通常会建议孕妇进行进一步的检查,以明确胎儿是否患有唐氏综合征。如果在进行羊水穿刺或绒毛活检时,结果显示为阳性,医生一般会建议孕妇进行引产,以免胎儿出生后出现畸形的情况。

2023-08-03 01:26

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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