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宝宝先天性肛门畸形怎么办
补充说明：宝宝先天性肛门畸形怎么办
2024-07-08 12:33
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邓小耿 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：小儿外科
提问
宝宝先天性肛门畸形可采取会阴切开术、肛门成形术、肛门扩大术等手术治疗。
1.会阴切开术
会阴切开术通常在局部麻醉下进行，医生会在婴儿的会阴部位做一小切口，暴露并修复异常的肛门区域。此手术通过直接打开异常的肛门位置，使肠道能够正常排便。对于某些轻度的肛门闭锁情况，此方法可能有效。适用于一些轻度的、位于直肠末端的肛门闭锁病例。
2.肛门成形术
肛门成形术是一种复杂的手术，需要在全身麻醉下进行，通常涉及切除异常组织并重建新的肛门结构。该手术旨在恢复正常的肛门功能，通过移除异常组织并重新构建肛门周围的肌肉和软组织来实现。适用于那些无法通过其他非手术方法改善的中重度肛门闭锁或狭窄的情况。
3.肛门扩大术
肛门扩大术一般采用局部麻醉，在肛门周围做一个小切口，然后用扩张器逐步扩大肛门开口。此手术通过使用扩张器逐渐扩大肛门开口，以增加其大小和改善排便能力。适合于那些由于肛门括约肌痉挛导致排便困难的患者。适用于那些由于括约肌痉挛或其他原因导致的暂时性排便障碍的患者。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持局部清洁干燥，避免感染。同时，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理任何并发症。
2024-07-08 16:12
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病：肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室：肛肠
