首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 左肾是多囊肾,致命吗

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

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左肾可能是多囊肾,但多囊肾患者不一定致命。多囊肾是一种遗传性疾病,主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终会导致肾脏的结构和功能出现损伤,引起肾功能不全或者尿毒症。多囊肾的病因尚不明确,可能与基因突变、肾脏疾病等因素有关。

左肾多囊肾是指左侧肾脏出现多发性的囊肿,且囊肿进行性增大,最终会导致左肾脏的结构和功能出现损伤,引起肾功能不全或者尿毒症。多囊肾患者早期可无明显症状,一般是在体检时发现,随着病情的进展,患者可能会出现腰腹疼痛、血尿、蛋白尿等症状。如果患者及时进行治疗,一般可以控制病情的发展,不会危及生命。如果患者没有及时进行治疗,可能会导致病情加重,引起肾功能不全或者尿毒症,严重时可能会危及生命。

如果患者出现多囊肾的情况,建议及时到医院就医,可以在医生指导下使用盐酸阿芬氟美利嗪、盐酸贝那普利等药物进行治疗。必要时,患者可以通过手术的方式进行治疗。

2023-08-29 20:27

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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