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胶质母细胞瘤是不是遗传病

发病时间:不清楚

胶质母细胞瘤是不是遗传病

补充说明:胶质母细胞瘤是不是遗传病

2024-05-14 18:39

胶质母细胞瘤 遗传病 中枢神经系统肿瘤 TP 肿瘤 头痛 恶心呕吐

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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。

提问

胶质母细胞瘤不是一种遗传病,而是由多种基因突变累积导致的中枢神经系统肿瘤。
虽然某些基因突变可能与遗传有关,但大部分是由于环境因素或未知原因获得的突变。该疾病的病理机制主要涉及多种基因突变,如IDH1/2、TP53等,这些基因变异可能导致细胞增殖失控,形成肿瘤。基于这些信息,可以得出结论,胶质母细胞瘤不是传统的单一致病基因遗传病。
然而,在极少数情况下,存在家族聚集性胶质母细胞瘤的情况,这可能是由于家族性遗传易感性增加所致。
预防胶质母细胞瘤的关键是定期体检和健康生活方式,特别是对于有家族史的人群。如果患者出现头痛、恶心呕吐等症状,应及时就医,以便早期发现和治疗。

2024-05-14 18:59

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胶质母细胞瘤 (成胶质细胞瘤,多形性成胶质细胞瘤,多形性恶性胶质瘤,多形性胶母细胞瘤)

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤,属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下,成浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见,其他依次为颞叶/顶叶,少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内,亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来,少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。

  • 多发人群:本病主要发生于成人, 成人中以45~65岁最为多发,30岁以下年轻患者少见

  • 临床检查:放射性核素肾图  CT检查  颅脑MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 100000元)

适用药品

替莫唑胺胶囊

本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗 ;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

伊曲康唑胶囊

1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:(1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。(2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注:对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可使用本品治疗。

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

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