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肥厚型梗阻性心肌病怎么办阿
补充说明:肥厚型梗阻性心肌病怎么办阿
2024-06-17 16:28
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肥厚型梗阻性心肌病可以考虑采用β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等药物进行治疗。
1.β-受体阻滞剂
肥厚型梗阻性心肌病患者可以使用、美托洛尔等β-受体阻滞剂。这些药物通过减少心脏收缩力和降低心率来减轻心脏负担,从而缓解症状。它们能够改善患者的运动耐量和生活质量。适用于有典型症状如胸痛、呼吸困难或心悸的患者,以及存在左室流出道梗阻的患者。
2.钙通道阻滞剂
对于肥厚型梗阻性心肌病,医生可能会开具硝苯地平、维拉帕米等钙通道阻滞剂。这类药物能扩张冠状动脉和外周血管,增加血流量,从而改善心肌供氧。这有助于缓解心绞痛和其他相关症状。适合于合并高血压、心绞痛或心律失常的患者。
3.血管紧张素转换酶抑制剂
ACEI类药物如卡托普利、依那普利可用于肥厚型梗阻性心肌病的治疗。此类药物可降低血压并减少心脏负荷,同时具有保护心脏结构的作用。长期使用可能减缓疾病的进展。适用于所有确诊为肥厚型梗阻性心肌病的患者,尤其是那些存在左室功能不全或心衰的患者。
此外,患者应定期监测体重变化,保持健康的生活习惯,包括戒烟限酒、规律作息和适量运动,以预防并发症的发生。
2024-06-17 18:35
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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