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先天性长结肠是否需要手术呢

发病时间:不清楚

先天性长结肠是否需要手术呢

补充说明:先天性长结肠是否需要手术呢

2024-05-24 14:19

先天性长结肠 手术 先天性巨结肠 结肠 肠穿孔 肠梗阻 肠道 腹胀 呕吐 顽固性便秘

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叶志伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠道良恶性疾病,甲状腺疾病,腹股沟疝

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先天性巨结肠是否需要手术取决于患者症状及病情严重程度。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺如或减少,导致近端结肠代偿性肥大所引起的疾病。轻度症状时,可以通过饮食调整和药物治疗来缓解,如使用乳果糖、聚乙二醇等促进排便的药物。对于重度症状或伴有严重并发症者,如肠穿孔、肠梗阻等,则需要通过根治性手术切除病变肠段以恢复正常肠道功能。
如果患儿出现腹胀、呕吐、顽固性便秘等症状,且经确诊为先天性巨结肠,可能需要考虑手术治疗。
先天性巨结肠是一种先天性疾病,早发现、早诊断和及时干预可以显著改善预后。因此,新生儿在出生后应定期接受体检,特别是对于有家族史者,以便早期发现异常并采取相应措施。

2024-05-24 16:39

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先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。

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