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线粒体脑肌病怎么遗传？
补充说明：线粒体脑肌病怎么遗传？
a******W 2024-01-24 11:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的遗传方式多样，通常涉及母系遗传，可采取线粒体功能增强剂、神经营养因子治疗、基因治疗、细胞替代治疗、针灸治疗等方法进行治疗。
1.线粒体功能增强剂
通过提高细胞内能量代谢来改善症状，具体包括使用辅酶Q10、维生素C等。适用于改善由神经肌肉疾病引起的疲劳和其他相关症状。
2.神经营养因子治疗
神经营养因子能够促进神经元存活和再生，常用药物有神经生长因子、表皮生长因子等。可作为辅助手段用于治疗周围神经病变、中枢神经系统损伤等引起的运动障碍。
3.基因治疗
利用外源性基因纠正或补充患者缺失或异常的基因，如腺相关病毒载体基因疗法。针对特定突变基因导致的线粒体脑肌病具有一定的治疗效果。
4.细胞替代治疗
将健康的干细胞移植到受损区域以修复受损组织，例如自体脂肪干细胞移植或胚胎干细胞分化。可用于恢复受损的大脑和肌肉组织，缓解由线粒体功能障碍引起的相关症状。
5.针灸治疗
针灸可以刺激身体中的经络和穴位，调节气血流通，从而缓解症状。对于某些类型的线粒体脑肌炎可能有一定的帮助，但需在专业中医师指导下进行。
需要注意的是，在接受任何一种治疗前都需要进行全面评估，并且应遵医嘱调整饮食结构，保证营养均衡。
2024-05-07 00:41
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
