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遗传性蛋白s缺陷症能否治愈呢

发病时间:不清楚

遗传性蛋白s缺陷症能否治愈呢

补充说明:遗传性蛋白s缺陷症能否治愈呢

2024-05-30 10:24

缺陷 遗传性蛋白S缺陷症 血栓形成 阿司匹林

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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈。
该疾病是由遗传因素引起的,涉及特定的基因突变,这些突变导致蛋白S的合成或功能障碍,使得机体无法正常发挥抗凝作用,从而增加血栓形成的风险。由于该病的病因与遗传有关,因此无法通过常规手段来纠正基因突变,也就无法实现治愈。
虽然遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈,但可以通过抗血小板药物治疗预防血栓事件的发生,如遵医嘱使用阿司匹林、氯吡格雷等。
对于遗传性蛋白S缺陷症,患者应定期监测血液凝固指标,并在有血栓风险时接受抗凝治疗。同时,避免长时间静坐或站立,以减少深静脉血栓的风险。

2024-05-30 13:32

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疾病百科

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遗传性蛋白S缺陷症

遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床上以Ⅰ型杂合子居多,主要表现为静脉血栓形成。

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

注射用氨甲环酸

1.本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,一般不用本品。 2.用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血。 3.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物。 4.用于人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血,以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多症。 5.用于中枢神经病变轻症出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血,应用本品止血优于其他抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,本品仅可作辅助用药。 6.用于治疗遗传性血管神经性水肿,可减少其发作次数和严重程度。 7.血友病患者发生活动性出血,可联合应用本药。 8.用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血。

血栓心脉宁片

益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

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