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肌无力病好治吗
补充说明：肌无力病好治吗
2024-06-06 17:09
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌无力病一般较难治愈，但可通过药物治疗缓解症状。
肌无力病的病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体异常，导致神经信号传导受阻。因此，单纯通过药物治疗可以改善症状，但无法根治。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，但具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。
部分肌无力病可能与遗传因素有关，此类疾病通常难以完全治愈，且病情可能会随时间逐渐恶化。此外，某些罕见类型的肌无力病，如重症肌无力，其发病机制更为复杂，可能需要更专业的医疗干预。
肌无力病的治疗效果因个体差异而异，建议定期复查以监测病情变化，并遵循医嘱调整药物剂量或更换治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪波动，有助于稳定病情。
2024-06-07 12:19
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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