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夜盲症可能遗传吗
补充说明：夜盲症可能遗传吗
2024-05-27 12:07
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
夜盲症可能有遗传倾向，特别是当家族中有成员患有该病时，其后代发生夜盲症的风险会增加。
夜盲症与维生素A缺乏有关，而维生素A的合成需要特定基因的表达。如果这些基因存在突变或异常，可能导致维生素A合成不足，进而引发夜盲症。因此，遗传因素可能影响夜盲症的发生，特别是对于那些家族中有相关疾病史的人群。
此外，某些眼部疾病，如角膜软化、白内障等，也可能导致暂时性或永久性的视力下降，从而引起夜盲症状。这些疾病的出现通常与环境因素、营养不良等因素有关，而非直接的遗传因素所致。
虽然夜盲症有一定的遗传风险，但大多数情况下，它是由后天因素引起的。定期的眼部检查和良好的生活习惯是预防夜盲症的关键。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
