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小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症严重吗

发病时间:不清楚

小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症严重吗

补充说明:小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症严重吗

2023-08-28 15:36

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廖创新 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长颅内肿瘤如垂体瘤,脑膜瘤,胶质瘤,听神经瘤以及脊椎椎管内肿瘤、脑积水、 三叉神经痛、面肌痉挛、脑出血以及颅脑损伤等疾病的治疗。

提问

小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症一般比较严重。

小脑扁桃体下疝畸形是一种先天性疾病,主要是由于胚胎期小脑发育异常,导致小脑扁桃体下移,通过枕大池进入到椎管内,从而引起一系列的神经系统症状。患者可能会出现头痛、头晕、恶心、呕吐、肢体麻木、无力等症状。而脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病,主要是由于先天性发育异常,导致脊髓内空洞形成,会对脊髓造成压迫,导致患者出现肢体无力、感觉异常、痛温觉异常等症状。由于两种疾病相互影响,会导致患者的神经功能障碍进行性加重,所以小脑扁桃体下疝畸形合并脊髓空洞症一般比较严重。

如果患者症状较轻,一般可以通过手术进行治疗,例如后颅窝减压术、后颅窝减压并硬膜成形术等。如果患者症状较重,则需要通过手术进行治疗,例如后颅窝减压术、后颅窝减压并部分扁桃体切除术等。患者在术后还需要注意护理,避免进行剧烈运动,以免导致手术伤口出现牵拉,进而出现伤口撕裂的情况。另外,患者在饮食上还需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒或者是芥末等,以免影响病情恢复。

2023-08-28 20:15

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小脑扁桃体下疝畸形 (阿-希二氏畸形,扁颅底综合征,阿-希二氏综合征,小脑扁桃体疝,枕骨大孔疝)

小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常,是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。

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