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眼部神经纤维瘤病是不是很严重了

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病是不是很严重了

补充说明:眼部神经纤维瘤病是不是很严重了

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 色素沉着 视力下降 眼球突出 眼压升高 失明 眼睛

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病可能比较严重,需要及时就医进行治疗。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,通常由基因突变引起。由于该疾病的症状和病变范围差异较大,因此无法简单地评估其严重程度。一些患者可能只有轻微的眼部异常,如结膜色素沉着或小血管扩张,此时病情相对较轻;而另一些患者则可能出现严重的视力下降、眼球突出、眼压升高等并发症,甚至可能导致失明,这种情况就较为严重。
对于确诊为眼部神经纤维瘤病的患者来说,建议定期到医院眼科就诊,并且要保持良好的生活习惯,避免熬夜以及过度劳累等不良行为,以免加重病情。同时还要注意个人卫生,不要用手揉眼睛,以防感染发生。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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妥布霉素地塞米松滴眼液

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