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2019年性肌营养不良有新发现吗?

发病时间:不清楚

2019年性肌营养不良有新发现吗?

补充说明:2019年性肌营养不良有新发现吗?

a******W 2024-01-24 11:23

肌营养不良 神经 肌肉萎缩

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

2019年有关性肌营养不良的研究表明,神经源性炎症在疾病进程中发挥重要作用。
性肌营养不良是由于染色体显性遗传引起的骨骼肌受累。研究发现,神经源性炎症与运动神经元损伤、肌肉萎缩等临床表现密切相关,这为该病的诊断和治疗提供了新的思路。建议患者及时就医进行专业评估和管理。
此外,针对性肌营养不良的新药研发也在不断推进中,如基因疗法和免疫调节药物。
总之,了解性肌营养不良的相关进展对于提高对该疾病的认知和采取适当措施至关重要。同时,应强调早期诊断和多学科综合管理的重要性,以最大程度地改善预后。

2024-05-06 04:55

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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