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肌阵挛性小脑协调障碍的症状有哪些
补充说明:肌阵挛性小脑协调障碍的症状有哪些
2023-09-10 01:02
肌阵挛性小脑协调障碍 共济失调 运动障碍 语言障碍 眼球运动障碍
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肌阵挛性小脑协调障碍一般是指肌阵挛性小脑共济失调,通常情况下,肌阵挛性小脑共济失调的症状主要包括平衡障碍、运动障碍、语言障碍、眼球运动障碍、面部肌阵挛等,需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、平衡障碍
如果患者的病情比较严重,可能会影响正常的运动功能,也有可能会导致平衡障碍。患者可以遵医嘱使用盐酸乙哌立松片、氯硝西泮片等药物进行治疗,能够使疾病得到有效的控制。
2、运动障碍
如果患者的病情比较严重,可能会导致肢体的肌肉过度收缩,容易出现运动障碍的情况,比如无法正常行走。患者可以遵医嘱使用巴氯芬片、氯硝西泮片等药物进行治疗,能够起到放松肌肉的效果。
3、语言障碍
如果患者的病情比较严重,可能会影响正常的语言功能,出现发音不准、语言障碍等症状。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗,也可以通过针灸、按摩的方式来缓解。
4、眼球运动障碍
如果患者的病情比较严重,可能会导致眼球的运动功能受到损伤,容易出现复视、斜视等症状。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗,也可以通过手术治疗的方式来改善。
5、面部肌阵挛
如果患者的病情比较严重,可能会导致面部的肌肉不受控制,容易出现面部肌阵挛的情况,甚至会影响正常的咀嚼功能。患者可以遵医嘱使用氯硝西泮片、卡马西平片等药物进行治疗,也可以通过注射肉毒素的方式来改善。
患者需要时刻注意身体的变化情况,如果出现了明显的不适症状,需要及时就诊,以免延误治疗的最佳时机。在日常生活中,还需要注意平时的饮食健康,尽量吃清淡类的食物,也可以多吃富含维生素C的食物,从而增强自身的免疫力。
2023-09-10 20:23
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肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述,故又称Ramsay Hunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调,其病因不明。 马赛协作组(1990)曾提出不宜采用这一名称,并根据以往报道患者的临床表现分为两类: 1.进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy,PME) 表现为肌阵挛伴癫痫性抽搐,进行性加重,特别是出现共济失调和痴呆。 2.进行性肌阵挛性共济失调(progressive myoclonic ataxia,PMA) 是以肌阵挛、进行性小脑性共济失调、偶有或无癫痫发作及认知障碍的一组临床综合征。但也指出在这两类综合征之间的临床症状仍有部分重叠。
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