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新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
2024-06-14 12:09
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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新生儿先天性胆道闭锁通过及时、规范的治疗，有较大可能性被治愈。
先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，由于胆管发育异常导致胆汁无法正常流入小肠，进而引起肝脏损伤和胆汁淤积。早期诊断和干预有助于防止肝脏永久性损害，并提高治愈率。未及时发现或延误治疗可能导致严重的肝脏损伤，甚至需要肝移植等进一步的治疗措施。因此，早期诊断和治疗对新生儿先天性胆道闭锁的预后至关重要。
如果患儿存在黄疸持续时间较长，且伴有瘙痒等症状时，应考虑为先天性胆道闭锁的可能性。
面对新生儿先天性胆道闭锁，家长需密切监测孩子的症状变化，定期带孩子到医院接受超声检查或其他必要检查以评估病情进展。同时注意观察孩子的饮食及大便情况，确保其获得足够的营养支持，并避免食用可能加重肝脏负担的食物。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
