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先天性主动脉瓣下狭窄好不好治疗呢
补充说明：先天性主动脉瓣下狭窄好不好治疗呢
2024-05-24 14:20
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周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
先天性主动脉瓣下狭窄的治疗效果因人而异，取决于病情严重程度及是否及时采取手术治疗。
先天性主动脉瓣下狭窄的治疗效果与病情严重程度有关，轻微的狭窄可能不需要立即手术，但随着病情进展，狭窄会加重，此时需要手术干预以改善症状和预后。及时的手术干预可以有效缓解症状，提高生活质量，甚至可以避免严重的并发症发生。
对于重度主动脉瓣下狭窄且心脏功能受损的患者，由于心肌已经出现不可逆损伤，因此治疗难度较大，预后也相对较差。
针对先天性主动脉瓣下狭窄的诊断和管理应由心血管专业医师在超声心动图引导下完成。轻度至中度的瓣膜狭窄通常无需特殊处理，重点是定期监测；重度狭窄则需积极干预，包括药物治疗或手术治疗。
2024-05-24 16:40
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主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
