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无创和羊水穿刺有什么区别

发病时间:不清楚

无创和羊水穿刺有什么区别

补充说明:无创和羊水穿刺有什么区别

a******W 2025-02-19 13:35

羊水穿刺 羊膜穿刺术 孕期 胎儿 染色体异常 孕妇 羊水 腹部 子宫 出血 流产 早产 紧张 焦虑

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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无创和羊水穿刺的区别在于检测目标(基因组序列与染色体结构)、样本获取方式(母血循环血样与羊膜穿刺术)、检测时间(孕期早期至中期与孕期中期至晚期)、侵入性(非侵入性高至侵入性高)以及风险(较低至较高)。
1.检测目标
无创DNA主要是针对胎儿非整倍体染色体异常进行检测;而羊水穿刺则可以对多种遗传疾病或基因突变进行诊断。
2.样本获取方式
无创DNA通过抽取孕妇外周血进行分析;羊水穿刺则是从羊膜囊中采集羊水细胞进行培养和分析。
3.检测时间
无创DNA通常在孕12-20周之间进行;羊水穿刺一般安排在孕16-20周之间。
4.侵入性
无创DNA是通过血液采样进行检测,属于无创操作;羊水穿刺需要使用一根细针穿过腹部进入子宫内采集羊水细胞,存在一定的侵入性。
5.风险
无创DNA的风险较低,主要包括穿刺部位出血、感染等;羊水穿刺的风险相对较高,包括羊水渗漏、流产、早产等。
无论是无创DNA还是羊水穿刺都需要在专业医生指导下进行,并且要严格遵守相关操作规程以降低风险。同时还要注意保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑,以免影响自身及胎儿健康。

2025-02-19 13:35

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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