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小儿肥厚型心肌病能不能治愈

发病时间:不清楚

小儿肥厚型心肌病能不能治愈

补充说明:小儿肥厚型心肌病能不能治愈

2024-10-08 10:34

小儿肥厚型心肌病 肥厚型心肌病 心肌病 心肌肥厚

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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:小儿内科疾病,神经内科疾病和新生儿疾病

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肥厚型心肌病小儿可控制但无法根治。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,其特征为心肌肥厚和心室腔变小。虽然目前尚无根治方法,但通过药物治疗和生活方式的调整,可以有效控制病情,减少症状发作和并发症的发生。然而,由于该病的遗传性,治愈的可能性较低,患者需要长期的监测和管理。

2024-10-08 12:09

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小儿肥厚型心肌病 (小儿不对称性室间隔肥厚)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。  1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。

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