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小儿嗜铬细胞瘤可否治愈呢

发病时间:不清楚

小儿嗜铬细胞瘤可否治愈呢

补充说明:小儿嗜铬细胞瘤可否治愈呢

2024-06-14 11:03

小儿嗜铬细胞瘤 手术 嗜铬细胞瘤 肿瘤 血压升高 腹腔镜

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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。

提问

小儿嗜铬细胞瘤早期可通过手术治疗获得治愈。
嗜铬细胞瘤的病理机制是肿瘤分泌大量儿茶酚胺类物质,导致血压升高。早期发现并进行手术切除,如腹腔镜下嗜铬细胞瘤切除术,能够有效控制病情,减少并发症的发生,从而实现治愈。对于无法完全切除的肿瘤,需密切监测病情变化,以预防并发症。
部分患儿可能因基因突变或家族遗传而易患嗜铬细胞瘤,但这种情况较为罕见。此类患者需要定期进行筛查,并注意生活方式的调整,避免诱发因素的影响。
建议家长在医生指导下,为孩子制定合理的饮食计划,增加膳食纤维摄入,保持规律作息,有助于维持良好的身体状态。

2024-06-14 13:46

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小儿嗜铬细胞瘤 (小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。

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