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眼部神经纤维瘤病好不好治愈

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病好不好治愈

补充说明:眼部神经纤维瘤病好不好治愈

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 手术 视力 皮肤 良性肿瘤 眼睛 肿块 疼痛 眼球突出 视力下降 眼压升高 眼压 滴眼液 面部畸形

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病通常难以完全治愈,但可以通过手术治疗、药物治疗等方法来控制病情。由于该疾病可能会影响视力和外观,建议患者及时就医并接受专业评估。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要影响皮肤、神经系统及内脏器官等多个系统,表现为多发性的良性肿瘤或异常增生组织。这些病变可能会导致眼睛周围出现肿块、疼痛等症状,并且在某些情况下还可能导致眼球突出、视力下降等问题。目前尚无根治此疾病的特效药,因此无法达到彻底治愈的效果。但是,针对眼部症状如眼压升高可采用降眼压药物进行治疗,例如毛果芸香碱滴眼液、噻吗洛尔滴眼液等;对于面部畸形等情况,则可以考虑整形外科手术来进行改善。
为了减少并发症的发生和发展,患者应定期复查以监测病情变化,并遵循医生的指导进行适当的医疗干预。此外,保持良好的生活习惯,避免吸烟和过量饮酒,也有助于减缓疾病的进展。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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