首页> 肿瘤科> 脊髓病> 肝脊髓病的症状

精选回答(1)

邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

肝脊髓病一般指的是肝脊髓综合征,其症状主要包括感觉异常、运动障碍、尿便障碍、下肢疼痛等,患者需要根据具体的症状表现进行治疗。

1、感觉异常

肝脊髓综合征属于一种神经系统疾病,可能跟脊髓受到损伤有关。患者在发病时可能会出现感觉异常的情况,通常会伴随肢体麻木、无力等症状。

2、运动障碍

如果患者的脊髓受到了损伤,可能会导致运动功能障碍,容易出现走路不稳、下肢无力等症状,甚至会影响正常的生活。

3、尿便障碍

如果患者的脊髓受到了损伤,可能会导致尿便功能障碍,容易出现尿潴留、尿失禁等症状,甚至会影响正常的生活。

4、下肢疼痛

如果患者的病情比较严重,可能会导致下肢的神经受到压迫,容易出现明显的疼痛症状,甚至会影响正常的行走。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,促进神经功能的恢复。

5、其他症状

部分患者还可能会出现关节疼痛、活动受限等症状。建议患者及时就医治疗。

在日常生活中,患者需要多注意休息,避免做劳累的体力活,也不要长时间地进行剧烈的运动,否则可能会导致病情持续发展。

2023-09-24 20:16

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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