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多囊肾可怕吗？患了多囊肾该怎么办
补充说明：多囊肾可怕吗？患了多囊肾该怎么办
2023-08-11 15:38
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
多囊肾是一种遗传性疾病，通常并不可怕，患者可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗、肾移植等方法进行改善，通常可以帮助缓解病情。
1、一般治疗
多囊肾是一种遗传性疾病，主要是由常染色体显性遗传所导致的，患者会出现腰痛、血尿、蛋白尿等症状。如果患者症状比较轻，通常不需要进行特殊治疗，日常注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。患者也可以适当吃富含维生素的食物，如苹果、香蕉等，能够为身体补充营养。
2、药物治疗
如果患者出现腰痛的症状，可以在医生的指导下服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物缓解疼痛。另外，患者也可以遵医嘱服用盐酸左氧氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊等药物进行抗感染治疗。
3、手术治疗
如果患者病情比较严重，出现肾功能不全的情况，则可以在医生的指导下通过手术治疗，比如肾移植手术等，通常可以帮助改善症状。
4、透析治疗
如果患者病情比较严重，并且出现尿毒症的情况，则需要通过透析治疗，比如血液透析、腹膜透析等，一般可以帮助患者缓解病情。
5、肾移植
如果患者病情比较严重，出现肾衰竭的情况，则需要通过肾移植手术进行治疗，通常可以帮助患者恢复肾脏功能，缓解病情。
另外，建议患者及时前往医院就医，在医生指导下选择合适的治疗方案，以免延误病情。
2023-08-14 20:03
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
