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小儿先天性直肠肛门畸形可否自愈呢
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形可否自愈呢
2024-05-24 14:34
小儿先天性直肠肛门畸形 直肠闭锁 肛门膜状闭锁 先天性直肠肛门畸形 肠道
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形不能自愈。
小儿先天性直肠肛门畸形是胚胎期消化管发育障碍所致，涉及多种类型，包括直肠闭锁、肛门膜状闭锁等，这些病变导致排泄物无法正常排出体腔。由于先天性直肠肛门畸形涉及到肠道结构的不完整或缺失，因此无法自愈。
如果患儿症状较轻，可能表现为轻微腹泻或便秘，但不会出现严重并发症，通常预后较好。
在诊断为先天性直肠肛门畸形时，应尽早手术治疗以改善预后。定期复查以及适当的饮食管理也是必不可少的环节。
2024-05-24 16:42
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
