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隐性脊柱裂是不是白血病
补充说明：隐性脊柱裂是不是白血病
2024-06-14 12:18
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
隐性脊柱裂不是白血病。
隐性脊柱裂是由于胚胎期脊椎发育异常，导致椎板未完全闭合，而白血病是造血干细胞恶变引起的血液系统疾病，两者的病因、发病机制及临床表现均不同。
隐性脊柱裂可能伴随尿失禁或排尿障碍等泌尿系统症状，但通常不会引起明显的神经系统体征。
针对隐性脊柱裂的治疗应着重于预防并发症，并在必要时考虑手术矫正；白血病则需遵医嘱接受规范化的化疗方案，同时注意避免接触放射线以及化学毒物。
2024-06-14 13:44
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隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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