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先天性食管闭锁如何调理
补充说明：先天性食管闭锁如何调理
2024-08-24 22:30
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朱鹏 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：各类先天性心脏病，成人心脏外科手术，各类主动脉瘤病变，擅长微创手术技术，尤其是介入技术和腔镜技术。
提问
先天性食管闭锁可以通过气管插管、食管造影术、手术治疗等措施进行调理。
1.气管插管
当患儿无法通过口腔进食时，医生会使用气管插管技术将一根柔软的管道插入患者的气管中，以确保其能够正常呼吸。气管插管可以提供稳定的呼吸道支持，防止误吸和窒息。对于先天性食管闭锁导致的吞咽困难，这是维持生命的关键措施之一。适用于新生儿或婴儿因食管闭锁引起的呼吸困难、喂养障碍等情况。
2.食管造影术
食管造影术通常采用口服含有碘剂的液体，然后拍摄X光片来观察食管的情况。有时可能需要注射对比剂以增强图像效果。此检查可清晰显示食管内部结构，帮助诊断食管闭锁的位置和程度。对于确诊先天性食管闭锁至关重要。适用于怀疑有食管闭锁但其他影像学检查结果不明确的情况下。
3.手术治疗
手术治疗包括开胸探查、切除闭锁段食管并重建消化道连接等步骤。根据具体情况可能需要多次手术。手术目的是解除食管梗阻，恢复正常的消化功能。对于先天性食管闭锁，手术是必要的且通常在出生后数周内进行。适用于确诊为先天性食管闭锁且无禁忌症的患者。
在治疗期间，家长应密切监测孩子的病情变化，注意保持营养摄入均衡，必要时可通过静脉输液补充营养。同时，定期复查以评估治疗效果和可能出现的并发症。
2024-08-26 09:12
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
