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双肾多发错构瘤严重吗
补充说明：双肾多发错构瘤严重吗
a******W 2024-11-26 14:30
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
双肾多发错构瘤通常是指双侧肾脏出现多个错构瘤，一般不严重。
双肾多发错构瘤是一种先天性遗传性疾病，主要是由基因突变引起的，其生长速度比较缓慢，并且很少发生恶性转化，所以并不严重。该疾病可通过超声检查、CT扫描等进行诊断，必要时可遵医嘱使用依维莫司、舒尼替尼等靶向药物治疗。对于无症状且体积较小的错构瘤，无需特殊处理，定期复查即可；若瘤体较大或伴有明显症状，则需要及时手术切除。
如果患者还存在高血压病史，则病情可能较为复杂，需密切监测血压变化，以减少心血管事件风险。
针对双肾多发错构瘤，应遵循低盐饮食原则，避免食用高嘌呤食物，如动物内脏、海鲜等，以减少尿酸结晶形成的风险。同时，建议增加新鲜蔬菜水果摄入量，保持充足的水分摄入，促进体内废物排出。
2024-11-26 14:30
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错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。 错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，和机体之间是协调的，极少恶变。也有少数学者认为错构瘤是真性肿瘤（如：肾血管平滑肌脂肪瘤），而不是“正常组织的异常组合”，应被归为间叶源性肿瘤。
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