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木村病手术切除后还需要治疗吗
补充说明:木村病手术切除后还需要治疗吗
2024-09-25 17:06
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木村氏病手术切除后需药物治疗。
木村氏病是一种罕见的血管炎性疾病,通常需要综合治疗,包括手术切除病变组织和药物治疗。手术切除可以缓解症状,但不能完全治愈疾病,因此术后需要药物治疗来控制炎症和预防复发。药物治疗可能包括皮质类固醇和免疫抑制剂,以减少炎症反应和控制疾病进展。
2024-09-25 18:24
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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