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小儿特发性肺纤维化能否逆转治愈
补充说明：小儿特发性肺纤维化能否逆转治愈
2024-06-14 11:03
小儿特发性肺纤维化 特发性肺纤维化 肺部疾病 免疫系统异常 间质性肺炎
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿特发性肺纤维化通常难以逆转治愈。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其病理机制涉及免疫系统异常反应导致的肺部组织受损和纤维化。由于病因不明且无法根治，所以难以通过常规治疗手段实现逆转治愈。尽管部分患者可能出现稳定期，但病情仍会缓慢进展，因此需要密切监测和适当治疗以控制症状。
在极少数情况下，某些儿童可能因遗传或环境因素而患有罕见类型的间质性肺炎，这些类型也可能表现为肺纤维化。对于这类特殊病例，诊断和治疗策略可能会有所不同，但同样难以逆转治愈。
家长应定期带孩子进行肺功能检查，并注意观察孩子的呼吸状况，避免接触已知致敏物质，保持室内空气清新，有助于减缓疾病的进程。同时，建议家长关注孩子的心理健康，因为长期患病可能导致焦虑和抑郁情绪。
2024-06-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
