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阿尔茨海默症是什么病
补充说明：阿尔茨海默症是什么病
a******W 2025-02-21 09:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病，主要影响大脑功能，导致记忆力减退、思维能力下降和行为异常。
阿尔茨海默症是由于大脑神经元丢失和突触减少所引起的。β淀粉样蛋白沉积形成斑块，以及tau蛋白过度磷酸化形成神经原纤维缠结，这些都与记忆丧失和其他认知障碍有关。典型症状包括逐渐出现的记忆力减退、执行功能障碍、日常生活活动受限等。随着病情进展，患者可能会出现人格改变、情绪波动等症状。
诊断阿尔茨海默症通常需要进行血液检测以排除其他可能的原因；此外，磁共振成像（MRI）扫描可以显示脑部结构的变化，而正电子发射断层扫描（PET）可显示大脑内特定蛋白质分布情况。目前没有治愈阿尔茨海默症的方法，但有多种药物可用于缓解症状，如盐酸多奈哌齐片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等胆碱酯酶抑制剂。这些药物能够改善认知功能，延缓病情进展。
早期识别和干预对阿尔茨海默症患者至关重要，建议定期进行认知评估和生活方式调整，例如规律锻炼和健康饮食，有助于延缓病情发展。
2025-02-21 09:35
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淀粉样蛋白沉积：系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积，从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是：淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的，因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同，因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累，但不一定有临床表现。
症状起因：淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清，但淀粉样原纤维沉积的先决条件，是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时，完整的未经降解的TTR及β2-M分子，也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要，如在遗传性淀粉样变时，单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外，还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor，AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
常见检查：
就诊科室：内科
