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什么是食道裂孔疝
补充说明:什么是食道裂孔疝
a******W 2024-11-06 09:44
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食道裂孔疝是由于膈食管裂孔扩大导致胃的一部分通过膈食管裂孔进入胸腔的疾病。
食道裂孔疝发生于膈肌上的食管裂孔部位,由于先天性发育异常或后天因素如肥胖、长期咳嗽等导致裂孔扩大。当腹内压力增高时,部分胃壁经扩大的裂孔上移至胸腔,形成疝囊。胃黏膜易受到胸腔高压的影响而出现炎症、溃疡等问题。典型症状包括反流性食管炎引起的烧心、嗳气、打嗝、吞咽困难等症状。还可能伴随呼吸道感染的症状,如咳嗽、喘息等。
诊断通常需要进行钡餐造影、胸部X线检查、超声心动图以及胃镜检查以评估食管裂孔的位置和大小以及是否存在胃肠组织异位。轻度症状可通过饮食调整和体重管理缓解;严重或持续症状需药物治疗,如抗酸药或促动力剂,如多潘立酮。对于较大且有并发症的裂孔疝,则可能需要手术修复。
患者应避免食用高脂肪食物,减少饮酒和吸烟,保持规律运动可以帮助改善症状并预防病情进展。
2024-11-06 09:44
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肥胖(Obesity)指人体因各种原因引起的脂肪成分过多,显著超过正常人的一般平均量时称为肥胖。贮于皮下的脂肪约占脂肪总量的50%。任何年龄均可发生肥胖,以中年人多见,且女性多于男性。肥胖者的体重增加是由于脂肪组织增多,而肌肉组织不增多或反见萎缩,而运动员肌肉特别发达、或者水肿者的体重增加不包括在内。当进食热量超过人体消耗量,多余的热量以脂肪形式储存于体内,使体重超过标准体重20%者为肥胖,超过10%者为超重;亦可根据身高、体重按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算,超过 24为肥胖。世界卫生组织(WH 0)标准为:男性>27、女性>25为肥胖症。
症状起因:病因分类分为单纯性肥胖和继发性肥胖两大类一、单纯性肥胖症无明显内分泌、代谢病病因可寻者。1.体质性肥胖症又称幼年起病型肥胖症。2.获得性肥胖症又称成年起病型肥胖症。二、继发性肥胖症有明显的内分泌代谢病等病因可查。1.下丘脑病1)下丘脑综合征:各种病因如炎症后遗症、创伤、肿瘤、肉芽肿等均可导致下丘脑综合征性肥胖症。2)肥胖性生殖无能症:又称Frohlich综合征。2.垂体病1)垂体ACTH细胞瘤:又称库欣病。2)垂体生长激素(GH)细胞瘤:又称肢端肥大症。3)垂体泌乳素(PRL)细胞瘤3.甲状腺功能减退症1)原发性(甲状腺性)甲状腺功能减退。2)下丘脑-垂体性甲状腺功能减退。4.胰岛病1)非胰岛素依赖型(NIDDM、2型)糖尿病早期。2)胰岛素瘤:又称胰岛B细胞瘤。3)功能性自发性低血糖症。5.肾上腺皮质功能亢进症又称皮质醇增多症、库欣综合征。6.性腺功能减退症1)女性绝经期肥胖症。2)多囊卵巢综合征。3)男性无睾或类无睾症。7.其他1)痛性肥胖(Dercum病)。2)水钠储留性肥胖症。3)颅骨内板增生症(Morgagni-Stewart-Morel综合征)。4)性幼稚-色素性视网膜炎-多指(趾)畸形综合征(Laurence-Moon-Biedl综合征)。8.药物性肥胖症精神病患者长期服用氯丙嗪、某些疾病长期使用胰岛素、促进蛋白质合成制剂、糖质激素、息斯敏等可使患者食欲亢进而招致肥胖症。
可能疾病:内分泌失调 肢端肥大症性心肌病 痛风性心肌病 肥胖性心肌病 家族性混合型高脂血症
常见检查: 肝脏B超 糖化血红蛋白组分(GHb,HbA1c) 地塞米松抑制试验 尿17-羟-皮质类固醇 葡萄糖可的松耐量试验 血清载脂蛋白B
就诊科室:内科
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