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胎儿三尖瓣闭锁能自愈吗
补充说明:胎儿三尖瓣闭锁能自愈吗
2024-09-25 16:24
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胎儿三尖瓣闭锁不可自愈。
这是一种先天性心脏畸形,意味着三尖瓣的两个瓣叶无法正常开放,导致血液从右心室流向右心房时受到阻碍。由于瓣膜结构的异常,血液流动受阻,可能会导致右心室压力升高,进而影响心脏功能。因此,胎儿三尖瓣闭锁不能自愈,需要在出生后接受专业医疗治疗。
2024-09-25 18:14
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。